Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindrom
| Klasifikacija i vanjske poveznice | |
| MKB-10 | Script error: No such module "Wikidata". |
| MKB-10 | Script error: No such module "Wikidata". |
| NSK | Script error: No such module "Wikidata". |
| PubMed | Script error: No such module "Wikidata". (engl.) |
| MeSH | Script error: No such module "Wikidata". (engl.) |
| Medscape | Script error: No such module "Wikidata". (engl.) |
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindrom je sindrom kojeg karakterizira nedostatak rodnice i maternice (ili samo djelomično razvijena maternica) zbog poremećaja u razvoju Müllerovih cijevi. Ovaj sindrom je drugi po učestalosti uzrok primarne amenoreje. Sindrom je nazvan prema osobama koju su ga opisale: August Franz Joseph Karl Mayer, Carl Freiherr von Rokitansky, Hermann Küster, i G.A.Hauser.
Osobe s ovim sindromom imaju normalan kariotip 46, XX. Hormoni su na normalnim razinama i osobe u pubertet ulaze normalno. Obično se poremećaj otkrije nakon izostanka menarhe. Pregled ultarazvukom otkriva nedostatak vrata maternice, maternice i rodnice. Uz ovu kongenitalnu (prirođenu) anomaliju ženskog spolnog sustava često su i udruženi poremećaji mokraćnog sustava i koštanog sustava.
Nedovršeni članak Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindrom koji govori o bolesti ili poremećaju treba dopuniti. Dopunite ga prema pravilima uređivanja Hrvatske internetske enciklopedije.