https://croatianschoolsydney.com/index.php?action=history&feed=atom&title=FISHFISH - Povijest promjena2026-05-23T15:41:11ZPovijest promjena ove stranice na wikijuMediaWiki 1.36.2https://croatianschoolsydney.com/index.php?title=FISH&diff=73556&oldid=prevWikiSysop: Bot: Automatski unos stranica2021-08-30T02:16:40Z<p>Bot: Automatski unos stranica</p>
<p><b>Nova stranica</b></p><div><!--'''FISH'''-->'''FISH''' -'''Kromosomalno lokaliziranje [[gen|gena]]''' je postupak kojim se u [[tkivo|tkivima]] i pojedinačnim [[stanica|stanicama]] ili pak u metafaznim [[kromosom|kromosomima]] dokazuju nukleinske kiseline – [[RNK]] ili [[DNK]].<br />
FISH je u ideji metoda srodna sa in-situ hibridiziranjem. Pritom se hibridiziranje neće vršiti na mRNA u tkivima, nego na interfaznim jezgrama ili na metafaznim kromosomima. U tu će svrhu krvne stanice ili stanice [[tumor|tumora ]] biti uz pomoć hipotonog rastvora dovedene u situaciju da nabubre. Zatim će biti fiksirane, odbačene, te nakapane na jedan nosac objekta. Slijedi fiksiranje takvog sadržaja. DNK će na nosaču objekta biti denaturirana, a zatim markirana jednom neradioaktivnom sondom. Nakon pranja na preostalu sondu biti će vezano [[antitijelo]] na kome se nalazi i fluorokrom.<br />
<br />
== FISH i dijagnostika u medicini ==<br />
<br />
FISH je postupak kojim je moguće čitave kromosome do najmanjih kromosomalnih dijelova predstaviti u bojama. Pri tome se određenim specifičim fluorescentnim bojama markiraju (označavaju) točno određene – ciljane DNK sekvence. <br />
U području citogenetike FISH dijagnostika je posljednjih godina dobila veoma na značaju kao korisna dopuna konvencionalnim metodama u citogenetici.<br />
<br />
[[Prenatalna diagnostika]]: U prenatalnoj dijagnostici FISH – tehnika omogućava brzo otkrivanje i razjašnjavanje numeričkih kromosomalnih anomalija (npr. [[trisomija|trisomije]] 21, 18, 13 ili pak kromosoma spola – X/Y). Ispitivanje se vrši uz pomoć specifične DNK sonde na nekultiviranim [[stanica|stanicama ]] plodne vode što skraćuje postupak ispitivanja na tri dana. Ovaj svojevrsni „brzi test“ ne zamjenjuje konvencionalnu kromosomalnu analizu koja slijedi nakon dugotrajnog kultiviranja. To znači da će paralelno FISH tehnici u postupku kromosomalne analize biti ispitan cjelokupni [[kariogram]], te tako i rijetko prisutne [[kromosomalne aberacije]]. Ovaj citogenetski rezultat će u principu biti završen tek nakon 14 dana.<br />
<br />
[[Postnatal diagnostika]]: Kod nejasnih kromosomalnih translokacija moguće je provesti tzv „kromosome painting“. Kao što i samo ime upućuje označavanje se vrši specifičnom fluoroscentnom bojom. Na taj način može se razjasniti porijeklo nejasnih kromosomalnih odjeljaka. Ova tehnika se dodatno koristi i kod nedovoljno sigurno definiranih citogenetskih rezultata u prenatalnoj dijagnostici<br />
FISH dijagnostika se značajno koristi i kao dodatna metoda citogenetskim ispitivanjima MIKRODELECIJSKOG SINDROMA Pritom se najmanji kromosomalni odjeljci markiraJu fluoroscentnim bojama, te delecija postaje sigurno uočljiva i prepoznatljiva.<br />
<br />
[[Tumor citogenetika]]: Spontana aktivnost dijeljenja leukemijskih stanica [[in vitro]] nije u svakom slučaju dovoljno za jednu citogenetsku analizu (citogenetski pregled). Posebno je to slučaj pri terapiji Interferonom-alfa (IFN-α) kod kronične miolitične leukemije. U tom slučaju primjena konvencionalne citogenetske metode je često ograničena zbog vrlo malog broja metafaza koje stoje na raspolaganju laboratorijima. Istovremeno, visok je zahtjev za preciznom dijagnozom. Naime procentualna informacija o smanjenju broja filadelfija pozitivnih stanica je vrlo značajno vrednovanje uspješnosti terapije i značajan parametar za njeno dalje provođenje. FISH dijagnostika omogućava dokazivanje translokacije 9/22 ([[filadelfija kromosom]]) direktno u staničnom jedru. <br />
<br />
[[Kategorija:Genetika]]</div>WikiSysop