WikiSysop: Bot: Automatska zamjena teksta (-{{cite web +{{Citiranje weba)

2021-12-22T02:39:21Z

Bot: Automatska zamjena teksta (-{{cite web +{{Citiranje weba)

←Starija inačica		Inačica od 02:39, 22. prosinca 2021.
Redak 20:		Redak 20:
	\| vrelišteC = > 245 °C		\| vrelišteC = > 245 °C
	\| tlak para =		\| tlak para =
	\| topljivost = U vodi 8 do 15 g/L (20 °C) <ref name=Roth>{{~~cite web~~ \| title = Safety data sheet \| publisher = Roth \| date = 2013 \| url = https://www.carlroth.com/medias/SDB-T130-AU-EN.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wyMzk1MjZ8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0cy9oYjEvaDUxLzg5Njk3MDM2ODYxNzQucGRmfDg5ZTFiNGZmNDIzMzc3NDczZjhlYjA3ODBmY2JiOTBkODkyNDc3ZWI3NDU0ODJiNTBmMWM1ZjAzNDI4NDZhMjQ }}</ref> <br/> Topljiv u etanolu i benzenu <ref > S. D. Gangolli: "The Dictionary of Substances and their Effects (DOSE)" O-S, Royal Society of Chemistry, 1999., ISBN=978-0-85404-833-5, Seiten=688. </ref>		\| topljivost = U vodi 8 do 15 g/L (20 °C) <ref name=Roth>{{Citiranje weba \| title = Safety data sheet \| publisher = Roth \| date = 2013 \| url = https://www.carlroth.com/medias/SDB-T130-AU-EN.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wyMzk1MjZ8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0cy9oYjEvaDUxLzg5Njk3MDM2ODYxNzQucGRmfDg5ZTFiNGZmNDIzMzc3NDczZjhlYjA3ODBmY2JiOTBkODkyNDc3ZWI3NDU0ODJiNTBmMWM1ZjAzNDI4NDZhMjQ }}</ref> <br/> Topljiv u etanolu i benzenu <ref > S. D. Gangolli: "The Dictionary of Substances and their Effects (DOSE)" O-S, Royal Society of Chemistry, 1999., ISBN=978-0-85404-833-5, Seiten=688. </ref>
	\| dipolni moment =		\| dipolni moment =
	\| slika2 =		\| slika2 =

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica

2021-12-11T04:39:17Z

Bot: Automatski unos stranica

Nova stranica

{{Infookvir kemijski spoj
| formula = <chem> C28H31ClN2O3 </chem>
| slika = Rhodamine B.svg
| slika_opis = Kemijska struktura rodamina B
| slika1 =
| slika_opis1 =
| IUPAC nomenklatura = [9-(2-karboksifenil)-6-dietilamino -3-ksanteniliden]-dietilamonijev klorid
| ostala imena = Rodamin B [[Indeks boje|C.I. 45170]]
| CAS = 81-88-9
| EC = -
| UN = -
| RTECS = -
| molarna masa = 479,02 g·mol−1
| molekulska masa =
| izgled = Crveni do ljubičasti prah
| gustoća = 1,31 g·cm−3 (20 °C) <ref> GESTIS: Rhodamin B, ZVG=491216, CAS=81-88-9, 23. Juli 2016. </ref>
| tališteK =
| tališteC = 210 do 211 °C
| vrelišteK =
| vrelišteC = > 245 °C
| tlak para =
| topljivost = U vodi 8 do 15 g/L (20 °C) <ref name=Roth>{{cite web | title = Safety data sheet | publisher = Roth | date = 2013 | url = https://www.carlroth.com/medias/SDB-T130-AU-EN.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0c3wyMzk1MjZ8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0YXNoZWV0cy9oYjEvaDUxLzg5Njk3MDM2ODYxNzQucGRmfDg5ZTFiNGZmNDIzMzc3NDczZjhlYjA3ODBmY2JiOTBkODkyNDc3ZWI3NDU0ODJiNTBmMWM1ZjAzNDI4NDZhMjQ }}</ref> Topljiv u etanolu i benzenu <ref > S. D. Gangolli: "The Dictionary of Substances and their Effects (DOSE)" O-S, Royal Society of Chemistry, 1999., ISBN=978-0-85404-833-5, Seiten=688. </ref>
| dipolni moment =
| slika2 =
| slika_opis2 =
| oblik molekule =
| izvor znkops =
| znakovi opasnosti = Korozivna tvar Smrtna doza: 887 mg/kg (LD50, miš, oralno)
| NFPA 704 =
}}

'''Rodamin B''' je [[organski spoj]] i [[bojilo]]. Često se koristi kao pokazno bojilo u vodi za određivanje brzine i smjera [[protok]]a i prijenosa tekućina. Rodaminska bojila [[Fluorescencija|fluoresciraju]] i na taj se način mogu lako i jeftino otkriti [[fluorometrija|fluorometrima]]. Rodamin B koristi se u [[biologija|biologiji]] kao fluorescentno bojilo za bojenje, ponekad u kombinaciji s [[Auramin O|auraminom O]], kao auramin-rodamin bojilo za pokazivanje kiselootpornih organizama, posebno ''[[Mycobacterium]]''. Rodaminska bojila također se dosta koriste u biotehnološkim primjenama poput fluorescentne [[mikroskop]]ije, protočne citometrije, fluorescentne korelacijske [[spektroskopija|spektroskopije]] i [[enzim]]skog imunološkog testa. Također se koristi u ružinom mlijeku, popularnom indijskom napitku. Rodamin B često se miješa s [[herbicid]]ima kako bi se pokazalo gdje su korišteni. <ref>{{cite journal | vauthors = Cai SS, Stark JD | title = Evaluation of five fluorescent dyes and triethyl phosphate as atmospheric tracers of agricultural sprays. | journal = Journal of Environmental Science & Health Part B. | date = November 1997 | volume = 32 | issue = 6 | pages = 969–83 | doi = 10.1080/03601239709373123 }}</ref>

Također se ispituje za upotrebu kao biomarker u oralnim cjepivima protiv [[Bjesnoća|bjesnoće]] za divlje životinje, poput [[Rakuni|rakuna]], kako bi se otkrile životinje koje su pojele mamac s [[cjepivo]]m. Rodamin se ugrađuje u brkove i zube životinja. <ref>{{cite journal | vauthors = Slate D, Algeo TP, Nelson KM, Chipman RB, Donovan D, Blanton JD, Niezgoda M, Rupprecht CE | display-authors = 6 | title = Oral rabies vaccination in north america: opportunities, complexities, and challenges | journal = PLoS Neglected Tropical Diseases | volume = 3 | issue = 12 | pages = e549 | date = December 2009 | pmid = 20027214 | pmc = 2791170 | doi = 10.1371/journal.pntd.0000549 | veditors = Bethony JM }}</ref>
Rodamin B (BV10) pomiješan je s kvinakridon [[magenta]] (PR122) da bi se dobio svijetloružičasti [[akvarel]] poznat kao "Opera Rose". U [[Kalifornija|Kaliforniji]] se sumnja da je rodamin B [[kancerogen]] i stoga proizvodi koji ga sadrže moraju na svojoj etiketi sadržavati upozorenje. Slučajevi ekonomski motiviranog falsifikovanja, gdje se ilegalno koristi za nanošenje crvene boje [[čili]]ju u prahu, došli su u središte pažnje regulatora sigurnosti [[hrana|hrane]]. <ref>{{cite journal |last1=Lin |first1=Shuang | name-list-style = vanc |title=Rapid and sensitive SERS method for determination of Rhodamine B in chili powder with paper-based substrates|journal=Analytical Methods|date=2015 |volume=7 |issue=12 |page=5289 |doi=10.1039/c5ay00028a |url=https://www.researchgate.net/publication/278036259|access-date=1 February 2018}}</ref>

== Triarilmetanska bojila ==
{{glavni|Triarilmetanska bojila}}

'''Triarilmetanska bojila''' su [[bojilo|bojila]] koja se izvode strukturno od bezbojnog [[trifenilmetan]]a (C6H5)3CH. Najčešća među njima su trifenilmetanska, a manji dio pripada [[derivat]]ima difenil-naftilmetana C10H7·CH·(C6H5)2. U para-položaju prema centralnom [[ugljik]]ovu [[atom]]u moraju se u [[molekula|molekuli]] nalaziti na arilnim grupacijama najmanje dvije [[auksokromne skupine]]. [[Kromofor]] je ove skupine p-kinonoidna grupacija O=C6H4=O , odnosno 0=C6H4=NH. Prema broju i karakteru auksokromnih grupa dijele se ta bojila na trifenilmetanske derivate s dvije amino-grupe, na iste derivate s tri amino-grupe, na hidroksi-trifenilmetanske derivate, aminohidroksi-derivate i derivate difenilnaftilmetana. U svakoj od ovih grupa nalaze se bojila različitih svojstava bojenja: bazna, [[Kisela bojila|kisela]], močilna i bojeni lakovi. Ako molekula bojila sadrži grupu —COOH u o-položaju prema grupi —OH, bojilo je [[močilo|močilno]]. Uvođenjem [[Sulfonska kiselina|sulfonskih]] grupa u molekulu dobivaju se od baznih bojila kisela. Sulfonske grupe koje se nalaze u o-položaju prema centralnom ugljikovom atomu povećavaju postojanost prema [[Alkalije|alkalijama]]. Bojeni [[lak]]ovi nastaju od baznih bojila taloženjem s fosformolibdenskom ili fosforvolframskom kiselinom. Trifenilmetanskim bojilima postižu se neobično živahna, briljantna i čista obojenja crvene, ljubičaste, modre i zelene boje, ali su im postojanosti općenito niske, osobito na svjetlu i prema alkalnoj obradi. Zbog toga im upotreba sve više opada u korist postojanih bojila. Bazni predstavnici se najviše upotrebljavaju za bojenje [[svila|svile]] i močenog [[pamuk]]a, a kiseli i močilni za bojenje [[vuna|vune]]. Najveće količine ovih bojila troše se izvan [[tekstil]]ne upotrebe, i to za bojenje [[papir]]a, [[Drvo (materijal)|drveta]], [[šibica]], u proizvodnji [[Grafičke tehnike|grafičkih boja]], za [[Tinta|tinte]], kao boje u [[kozmetika|kozmetici]] i [[Prehrambeni aditivi|prehrambenoj industriji]]. <ref> "Tehnička enciklopedija" ('''Bojila'''), glavni urednik Hrvoje Požar, Grafički zavod Hrvatske, 1987.</ref>

== Slike ==

{| cellpadding="0" cellspacing="0" style="margin:auto; border:1px solid #ccc; background:#fff;"
|-
|
{| cellspacing=3 cellpadding=3 style="background:#fff;"
|-
| style="width:144px; text-align:center;"|[[Image:Rodamina B.png|x180px|border]]
| style="width:144px; text-align:center;"|[[Image:Colored home made smoke bomb.jpg|x180px|border]]
| style="width:144px; text-align:center;"|[[Image:Fluorescence.JPG|x180px|border]]
| style="width:144px; text-align:center;"|[[Image:Rhodamine B BDH.png|x180px|border]]
|-
|align=center|[[Otopina]] rodamina B u vodi.
|align=center|Dimna [[bomba]] iz kućne radinosti napravljena od rodamina B.
|align=center|[[Fluorescencija]] četiri različite tvari pod [[Ultraljubičasto zračenje|UV zrakama]] ([[kinin]], [[fluorescein]], rodamin B i [[rodamin 6G]]). [[Tvar]]i su otopljene u vodi oko 0,0001% otopine.
|align=center|Stara boca reagensa BDH s rodaminom B.
|}
|}

== Izvori ==
{{izvori}}

== Vanjske poveznice ==
{{commons|Category:Rhodamine B}}

[[Kategorija:Boje]]
[[Kategorija:Organski spojevi]]

Rodamin B - Povijest promjena

WikiSysop: Bot: Automatska zamjena teksta (-{{cite web +{{Citiranje weba)

WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica