<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="hr">
	<id>https://croatianschoolsydney.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Triptamin</id>
	<title>Triptamin - Povijest promjena</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://croatianschoolsydney.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Triptamin"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://croatianschoolsydney.com/index.php?title=Triptamin&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-19T08:14:54Z</updated>
	<subtitle>Povijest promjena ove stranice na wikiju</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.36.2</generator>
	<entry>
		<id>https://croatianschoolsydney.com/index.php?title=Triptamin&amp;diff=58541&amp;oldid=prev</id>
		<title>WikiSysop: Bot: Automatski unos stranica</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://croatianschoolsydney.com/index.php?title=Triptamin&amp;diff=58541&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-08-25T03:22:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bot: Automatski unos stranica&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nova stranica&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;!--'''Triptamin'''--&amp;gt;'''Triptamin''' je [[monoamin]]i [[alkaloid]] pronađen u biljkama i životinjama. Njegova struktura se tvori oko [[indol]]nog prstena, a prirodno se sintetizira iz [[aminokiselina|aminokiseline]] [[triptofan]] od kuda je i dobiveno ime triptamin. Triptamin je u tragovima pronađen u [[mozak|mozgovima]] [[sisavac]]a i smatra se da ima ulogu [[neurotransmiter]]a.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Triptamin je također polazišna osnova za grupu spojeva zajedno zvanih '''triptamini'''. U skupini triptamina se nalaze i razni biološki aktivni spojevi poput neurotransmitera ili halucinogena.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Koncentracija triptamina u mozgu štakora iznosi otprilike 3.5 pmol/g.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Triptamini u biljkama==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mnoge ili skoro sve biljke imaju malenu količinu triptamina koji sudjeluje u procesu biosinteze biljnog hormona indol-3-acetatna kiselina (heteroauksin). Veće koncentracije mogu biti pornađene u biljkama vrste&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[Acacia]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Triptamin u biljci djeluje kao prirodni pesticid.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Derivati triptamina==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Najpoznatiji triptamini su [[serotonin]], važan [[neurotransmiter]],  i [[melatonin]]. Triptamini alkaloidi pronađeni u [[Gljive|gljivama]], [[biljke|biljkama]] i [[životinje|životinjama]] čovjek često koristi zbog njihovih psihoaktivnih djelovanja. Neki od takvih primjera je i [[psilocibin]] iz gljive, i [[DMT]] nekih biljaka. Napravljeni su i mnogi sintetički triptamini koji uključuji [[sumatriptan]], [[lijek]] za [[migrena|migrenu]]. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Datoteka:Tryptamine rests General Formula V.svg|mini|Opća struktura supstituiranih triptamina|left]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Neki triptamini mogu biti i dijelom kompleksnijih spojeva kao što su: [[LSD]] i [[Ibogain]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{-}}&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|+ '''Prirodni triptamini'''&lt;br /&gt;
|+ (''vidi još'' [[Popis prirodnih triptamina]])&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Kratko ime &lt;br /&gt;
! R&amp;lt;sup&amp;gt;4&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
! R&amp;lt;sup&amp;gt;5&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
! R&amp;lt;sup&amp;gt;6&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
! R&amp;lt;sup&amp;gt;N1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
! R&amp;lt;sup&amp;gt;N2&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
! Puno ime&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Dimetiltriptamin|DMT]] || H || H || H || [[Metil|CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]] ||CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; || ''N,N''-dimetiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[N-metiltriptamin|NMT]] || H || H || H || H ||CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; || ''N''-metiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Psilocin]] || [[Hidroksi|OH]] || H || H || CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; || CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; || 4-hidroksi-''N,N''-dimetiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Serotonin]] || H || OH ||H ||H ||H || 5-hidroksitriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Bufotenin]] || H || OH ||H || CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; || CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; || 5-hidroksi-''N,N''-dimetiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Melatonin]] || H || [[Metoksi|OCH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]] || H|| [[acetil|O=CH-CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]] ||H || 5-metoksi-''N''-acetiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[5-MeO-DMT]] || H || OCH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; ||H || CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; || CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; || 5-metoksi-''N,N''-dimetiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|+ '''Sintetički triptamini'''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! Kratko ime &lt;br /&gt;
! R&amp;lt;sup&amp;gt;α&amp;lt;/sup&amp;gt; &lt;br /&gt;
! R&amp;lt;sup&amp;gt;4&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
! R&amp;lt;sup&amp;gt;5&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
! R&amp;lt;sup&amp;gt;N1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
! R&amp;lt;sup&amp;gt;N2&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
! Puno ime &lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Alfa-etiltriptamin|AET]]&lt;br /&gt;
| [[Etil|CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| α-etiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Alfametiltriptamin|AMT]]&lt;br /&gt;
| [[Metil|CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| α-metiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[dietiltriptamin|DET]]&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ''N,N''-dietiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[diizopropiltriptamin|DiPT]]&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| [[Izopropil|CH(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
| CH(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ''N,N''-diizopropiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[dipropiltriptamin|DPT]]&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| [[Propil|CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
| CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ''N,N''-dipropiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[5-MeO-AMT]]&lt;br /&gt;
| CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| [[Metoksi|OCH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]]&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| 5-metoksi-α-metiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[4-HO-DET]]&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| OH&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 4-hidroksi-''N,N''-dietiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[4-HO-DIPT]]&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| OH&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| CH(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CH(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 4-hidroksi-''N,N''-diizopropiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[5-MeO-DIPT]]&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| OCH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CH(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CH(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 5-metoksi-''N,N''-diizopropiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[4-HO-MiPT]]&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| OH&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| CH(CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 4-hidroksi-''N''-izopropil-''N''-metiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Sumatriptan]]&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| H&lt;br /&gt;
| SO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;NHCH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 5-metilaminosulfonil-''N,N''-dimetiltriptamin&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[5-DAT]] || H || [[Metoksi|OCH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]] || H|| [[acetil|O=CH-CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]] || [[acetil|O=CH-CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]] || 5-metoksi-''N,N''-diacetiltriptamin&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Organska reakcija za sintezu triptamina počevši od beta-karbolina zove se Abramovitch-Shapiro sinteza triptamina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zakonska regulativa ==&lt;br /&gt;
Triptamin i njegovi strukturno izvedenispojevi , vrsta su [[psihotropna tvar|psihotropnih tvari]]. Uvršteni su u Hrvatskoj na temelju Zakona o suzbijanju zlouporabe droga na ''Popis [[droga]], [[psihotropna tvar|psihotropnih tvari]] i biljaka iz kojih se može dobiti droga te tvari koje se mogu uporabiti za izradu droga'', pod ''Popis droga i biljaka iz kojih se može dobiti droga'', pod 2. Popis psihotropnih tvari i biljaka, Odjeljak 1 - Psihotropne tvari sukladno Popisu 1. [[Konvencija UN-a o psihotropnim tvarima|Konvencije UN-a o psihotropnim tvarima]] iz [[pravo u 1971.|1971.]] godine. Kemijskim sastavom to su ''spojevi strukturno izvedeni iz 2-(1H-indol-3-il)etanamina zamjenom jednog ili oba vodikova atoma amino-skupine alkilnom ili alkenilnom skupinom ili uključenjen dušikova atoma u cikličku strukturu, bez obzira na to jesu li ili nisu dodatno modificirani na jedan ili više od sljedećih načina:''.&amp;lt;ref&amp;gt;[https://narodne-novine.nn.hr/clanci/sluzbeni/2019_02_13_259.html Narodne novine br. 13] ''Popis droga, psihotropnih tvari i biljaka iz kojih se može dobiti droga te tvari koje se mogu uporabiti za izradu droga''. Broj dokumenta u izdanju: 259; Stranica tiskanog izdanja: 73; Donositelj: [[Ministarstvo zdravstva Republike Hrvatske]]; Nadnevak tiskanog izdanja: 6. veljače 2019.; pristupljeno 20. siječnja 2020.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* zamjenom vodikova atoma u alfa položaju alkilnom ili alkenilnom skupinom;&lt;br /&gt;
* supstitucijom na šesteročlanom prstenu supstituentom ili supstituentima iz skupine koju čine alkil, alkiloksi, halogenalkil, alkiltio, alkilendioksi, halogen, hidroksilna ili supstituirana hidroksilna skupina;&lt;br /&gt;
* supsitucijom na položaju 2 triptaminskog prstena alkilnom skupinom.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Vidi još==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[[TiHKAL]]&lt;br /&gt;
*[[PiHKAL]]&lt;br /&gt;
*[[Amini]]&lt;br /&gt;
*[[Psihoaktivne droge]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Izvori ==&lt;br /&gt;
{{izvori}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Vanjske poveznice ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*[http://www.erowid.org/psychoactives/faqs/faqs_tryptamine.shtml Triptamin FAQ]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{triptamini}}&lt;br /&gt;
{{TiHKAL}}&lt;br /&gt;
{{neurotransmiteri}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[kategorija:amini]]&lt;br /&gt;
[[kategorija:neurotransmiteri]]&lt;br /&gt;
[[Kategorija:Psihotropne tvari]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>WikiSysop</name></author>
	</entry>
</feed>