Vidi kôd stranice Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindrom

<!--'''Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindrom'''-->{{Infookvir bolest
 | latinski = Uterus bipartitus solidus rudimentarius<br /> cum vagina solida
 | kod-1    = Q51.0
 | naziv-1  = Agenezija i aplazija maternice
 | kod-2    = Q52.0
 | naziv-2  = Prirođeni nedostatak rodnice
}}
'''Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindrom''' je [[sindrom]] kojeg karakterizira nedostatak [[rodnica|rodnice]] i [[maternica|maternice]] (ili samo djelomično razvijena maternica) zbog poremećaja u razvoju [[Müllerove cijevi|Müllerovih cijevi]]. Ovaj sindrom je drugi po učestalosti uzrok primarne [[amenoreja|amenoreje]]. Sindrom je nazvan prema osobama koju su ga opisale:
[[August Franz Joseph Karl Mayer]], [[Carl Freiherr von Rokitansky]], [[Hermann Küster]], i [[G.A.Hauser]].

Osobe s ovim sindromom imaju normalan [[kariotip]] 46, XX. [[Hormon]]i su na normalnim razinama i osobe u [[pubertet]] ulaze normalno. Obično se poremećaj otkrije nakon izostanka [[menarha|menarhe]]. Pregled [[ultarazvuk]]om otkriva nedostatak vrata maternice, maternice i rodnice. Uz ovu kongenitalnu (prirođenu) anomaliju [[ženski spolni sustav|ženskog spolnog sustava]] često su i udruženi poremećaji [[mokraćni sustav|mokraćnog sustava]] i [[koštani sustav|koštanog sustava]].

{{mrva-bolest}}

[[Kategorija:Bolesti ženskog spolnog sustava]]
[[Kategorija:Sindromi]]